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        PQ/Porapak Q填充柱 醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定
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        PQ/Porapak Q填充柱 醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定

        如果你感興趣的話,可以電話:0632-5667636

        產品名稱:PQ/Porapak Q填充柱 醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定

        產品型號:PQ/Porapak Q填充柱

        產品廠商:浩瀚色譜(山東)應用技術開發有限公司

        簡單介紹

        醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定,芝麻香白酒,3-甲硫基丙醇,室內空氣,焦爐煤氣,煉廠氣,天然氣,,多氯聯苯,植物油,增塑劑,塑化劑,醫療器械,過氧化物,氨水,氨氣

        PQ/Porapak Q填充柱 醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定的詳細介紹

        醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定
        醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定 詳細信息:

        名稱:填充柱
        固定相:高分子小球
        粒度:60-80目
        規格:1-2m*內徑2-3mm
        型號:Porapak Qs
        應用:
        GB 18281.2-2000 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第2部分:環氧乙烷滅菌用生物指示物

        GB 18281.2-2015醫療保健產品滅菌 環氧乙烷 第1部分:醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的要求
        GB 18281.2-2015醫療保健產品滅菌 生物指示物 第2部分:環氧乙烷滅菌用生物指示物

        浩瀚色譜(山東)應用技術開發有限公司建立氣相色譜法檢測口罩、防護服等醫療防護用品中環氧乙烷的殘留量,為生產廠家改進滅菌工藝提供數據支持。氣相色譜法采用頂空進樣、FID檢測器,環氧乙烷的質量濃度在0.5~8 μg/mL范圍內與色譜峰面積線性關系良好,檢出限為0.10 μg/g,定量限為0.35 μg/g。環氧乙烷測定結果的相對標準偏差為1.73%(n=6),平均加標回收率為94.3%~99.3%。該方法操作簡便,精密度、準確度較高,適用于醫療防護用品中環氧乙烷的測定。


        醫療保健產品滅菌環氧乙烷殘留測定  測試譜圖:



        Determination of Sterilized Ethylene Oxide Residues in Healthcare Products
        Sterilization Ethylene Oxide Residue Determination of Healthcare Products Details:

        Name: Packed Column
        Stationary phase: polymer beads
        Granularity: 60-80 mesh
        Specifications: 1-2m* inner diameter 2-3mm
        Model: Porapak Qs
        application:
        GB 18281.2-2000 Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 2: Biological indicators for sterilization of ethylene oxide

        GB 18281.2-2015 Sterilization of Healthcare Products - Ethylene Oxide - Part 1: Requirements for the Development, Validation and Routine Control of the Sterilization Process for Medical Devices
        GB 18281.2-2015 Sterilization of Health Care Products   Biological Indicators   Part 2: Biological Indicators for Ethylene Oxide Sterilization

        Haohan Chromatography (Shandong) Application Technology Development Co., Ltd. has established a gas chromatography method to detect the residual amount of ethylene oxide in medical protective equipment such as masks and protective clothing, and provide data support for manufacturers to improve the sterilization process. Gas chromatography adopts headspace injection and FID detector. The mass concentration of ethylene oxide has a good linear relationship with the chromatographic peak area in the range of 0.5-8 μg/mL. The detection limit is 0.10 μg/g, and the quantification limit is 0.35. μg/g. The relative standard deviation of the determination results of ethylene oxide was 1.73% (n=6), and the average recovery was 94.3%-99.3%. The method is easy to operate, has high precision and accuracy, and is suitable for the determination of ethylene oxide in medical protective equipment.


        Determination of Sterilized Ethylene Oxide Residues in Healthcare Products Test Spectrum:

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