MS5? 天然氣水合物氣體組成分析填充柱

固定相：分子篩

規格：2m*3mm

型號：MS5?
應用：氣體H2,O2,N2,CO,CH4分離，TCD檢測器

填充柱2：

固定相：高分子小球

規格：6m*3mm

型號：PN
應用：C1-C5烴類測定，FID檢測器

天然氣水合物是各國公認的接替能源之一，具有重要的戰略意義和巨大的經濟價值。天然氣水合物氣體分子與同位素地球化學數據，可提供天然氣水合物氣體成因與來源、遷移與成藏過程機理、形成與分解過程控制因素等重要信息。實驗測試與實驗模擬研究是天然氣水合物資源勘探開發研究的重要有機組成部分。建立與之配套的實驗分析測試技術，以及開展相關的實驗模擬研究，對深刻認識我國天然氣水合物的氣體類型、來源與成因，以及揭示自然環境中天然氣水合物的“產”、“消”行為具有重要的科學意義，將有利于促進我國海洋天然氣水合物資源勘探開發事業的不斷深入。
滕州市浩瀚色譜儀器技術服務有限公司，建立了天然氣水合物氣體分子與同位素組成的分析方法，并將之應用到了我國南海神狐海域和祁連山凍土區天然氣水合物實物樣品的測定，以及海洋天然氣水合物形成-分解過程模擬實驗研究中，取得的主要認識如下： （1）利用一根色譜柱、一個毛細管分流器、兩個檢測器，建立了一種氫火焰離子化檢測器（FID）和熱導檢測器（TCD）并聯檢測氣相色譜分析技術，該技術一次進樣，即可實現天然氣水合物中C_1~C_6、CO_2、H_2S、O_2+N_2等16種氣體成分的同時測定。優化了色譜柱、升溫程序、柱流速、進樣口溫度、檢測器溫度、TCD參考氣和尾吹氣流量等儀器分析參數。在優化條件下，16種氣體分子在實驗濃度范圍內的校正曲線線性關系良好，r~2為0.99903~0.99998，檢出限為0.0003~0.046mol/mol，相對標準偏差(n=6)為1.62%~5.05%。同時，研究了天然氣水合物中C_1~C_5、CO_2等氣體碳氫同位素的GC-IRMS分析方法，δ~(13)C-（C_1~C_5,CO_2）、δD（-C_1~C_5）的分析標準偏差分別為0.05‰~0.15‰、1.1%~1.89‰，相對標準偏差分別為0.20%~0.57%，0.71%~1.74%。方法簡單實用，可滿足海域、陸域、人工合成水合物實物樣品氣體分子與同位素組成的分析測試。

天然氣水合物氣體組成分析填充柱 測試譜圖：

每一根色譜柱經嚴格測試

色譜柱種類全

的技術支持

多年積累豐富的色譜分析經驗和技術團隊

采用的不銹鋼管、玻璃管和色譜填料制作各種填充色譜柱

如需要用不銹鋼過濾網作為柱兩端堵頭，請在訂貨時注明

若采用柱上進樣，柱入口前端將留有6CM 的空間,

為防止色譜填料流出，柱兩端均用硅烷化玻璃棉封堵

若采用閥進樣或非柱上進樣的色譜柱，其柱入口處被填滿

可提供多種型號氣相色譜儀所用玻璃柱構型

2mm內徑玻璃柱管的入口處均設有斜面以利進樣

每根色譜柱均經過充分老化和嚴格質量評價測試

注意事項

感謝您購買浩瀚生產的色譜柱.

浩瀚提供的每一根色譜柱均經過老化，為您獲得的分析分離效果，請在使用前再老化1-2小時。老化時，應先通載氣10min左右，待柱內空氣置換干凈后，再用程序升溫升zui高使用溫度老化。

為避免檢測器被污染，老化時請不要將色譜柱和檢測器相連。

當柱箱溫度高于室溫時，載氣中少量氧會損壞色譜柱內的固定相，載氣必須采用脫氧管進一步脫氧（建議所用載氣中氧氣含量不要超過1PPm）

安裝色譜柱時，產品牌號應面向操作者,左側為色譜柱的進樣口(或見標識)。

拆卸色譜柱時，先將柱溫降室溫，然后再關載氣